키메라는 평범한 사람이 나 동물을 제외 하 고 일부는 그들의 부품 실제로 그들의 쌍둥이 또는 어머니 로부터 온입니다. 키메라는 신체의 다양 한 부분에서 염색체 비교에 의해 식별 될 수 있는 monozygotic 트윈 태아 (그것은 감지 불가 능할 것), 또는 dizygotic 태아에서 중 발생할 수 있습니다. 각 태아에서 파생 된 세포의 수는 신체의 한 부분에서 다른 다를 수 있으며, 종종 인간의 chimeras에 특성 mosaicism 피부 착 색으로 이어집니다. 키메라는 남성의 쌍둥이와 여성 쌍둥이에서 세포로 구성 된 intersex 수 있습니다. 1 개의 케이스 DNA 시험에서 여 자가, 신비 하 게, 그녀의 3 명의 아 이들의 2의 어머니가 아니었다는 것을 결정 했다; 그녀는 키메라가 되 고, 발견 된 두 아이는 그들의 어머니의 쌍둥이의 세포에서 파생 된 계란에서 잉태 했다. [62] 그들이 2 개의 zygotes로 나눌 때 utero에 있는 쌍둥이의 별거의 정도는에 달려 있다. 디 지 고 틱 쌍둥이는 언제나 두 가지 zygotes 이었다. monozygotic 쌍둥이는 임신에서 약간 시간에 2 개의 zygotes로 아주 일 찌 기 분할 했다. 이 별거의 타이밍은 결정 한다 choronicity (의 수를 placentie)와 양수 (주 머 니 나의 수) 임신의. Dichorionic 쌍둥이는 결코 분할 하지 않았다 (i.e.: dizygotic는 이었다) 또는 첫번째 4 일 안에 분할 했다. 모노 양수 쌍둥이는 첫번째 주 후에 분할 한다.

monozygotic 쌍둥이는 또한 배아 분할에 의해 인위적으로 만들 수 있습니다. 그것은 배아 전송에 사용할 수 있는 배아의 수를 늘리기 위해 시험관 수정 (IVF)의 확장으로 사용할 수 있습니다. [21] monozygotic 쌍둥이 사이 다름의 또 다른 원인은 그들의 생활 내내 다른 환경 영향에 기인한 epigenetic 수정 이다. epigenetics는 어떤 특정 한 유전자 든 지의 활동의 수준을 나타난다. 유전자는 위에 전환 되거나, 떨어져 전환 되어, 또는 개인에서 부분적으로 온/오프에 꺼질 수 있었다. 이 epigenetic 수정은 환경 사건에 의해 방 아 쇠를 당긴 다. 모노 zygotic 쌍둥이는 뚜렷이 다른 epigenetic 프로필을 가질 수 있습니다. 3 ~ 74 세에서 나이에 이르는 monozygotic 쌍둥이의 80 쌍의 연구는 막내 쌍둥이 상대적으로 몇 epigenetic 차이를가지고 보여주었다. 나이로 epigenetic 다름의 수는 증가 한다.

50 세 쌍둥이는 3 살 쌍둥이의 세 번 epigenetic 다름 이상 있었다. 떨어져 그들의 목숨을 지출 했다 쌍둥이 (그 출생 시 부모의 두 가지 다른 세트에 의해 채택 등) 가장 큰 차이를 했다. [30] 그러나, 특정 특성으로 더 비슷하게 된다 쌍둥이 나이,와 같은 IQ 그리고 개성. 31 [32] [33] 1980에서 1997까지, 미국에 있는 쌍둥이 출생의 수는 52%를 상승 했다. [45]이 상승은 적어도 분할 다 산 약의 증가 인기에 기 인할 수 있고 IVF와 같은 절차는 여러 출생에서 더 빈번 하 게 도움이 되지 않는 ferchzations 한다. 그것은 또한 음식에 있는 성장 호르몬의 증가에 연결 될지도 모른다. [44] dizygotic 쌍둥이는 또한 더 오래 된 어머니를 위해 일반적, 35의 나이에 어머니에서 두 배로 자매결연 요금으로 이다. [19] 임신에 있는 여자를 지 원하는 기술 및 기술의 출현으로, fraternals의 비율은 현저 하 게 증가 했다.

쌍둥이-투-트윈 수혈 증후군을 개발할 수 있습니다 태 반을 공유 monozygotic 트윈스. 이 조건은 하나의 쌍둥이에서 피가 다른 쌍둥이로 우회 되 고 있다는 것을 의미 합니다.